W Jiangsu Jingye Pharmaceutical Co., Ltd. jesteśmy dumni, że jesteśmy zaufanym partnerem w globalnym łańcuchu dostaw farmaceutycznych. Jako wyspecjalizowany producent składników i półproduktów farmaceutycznych, rozumiemy kluczową rolę, jaką…Produkty pośrednie glibenzcyklamiduodgrywają rolę w rozwoju i produkcji leków, zwłaszcza w leczeniu cukrzycy typu 2.
Nie tylko produkujemy chemikalia. Zapewniamy niezawodność, jakość i spokój ducha firmom farmaceutycznym na całym świecie.
Dlaczego nasze produkty pośrednie glibenzcyklamidu wyróżniają się
Półprodukty glibenzcyklamidu są niezbędnymi związkami w syntezie leków przeciwcukrzycowych z grupy pochodnych sulfonylomocznika, w tym glibenklamidu. Jakość tych półproduktów ma bezpośredni wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo końcowego produktu leczniczego.
W Jiangsu Jingye Pharmaceutical, nasz flagowy produkt pośredni – 4-(2-aminoetylo)benzenosulfonamid – jest produkowany zgodnie z rygorystycznymi protokołami kontroli jakości. Niezmiennie spełnia on następujące standardy:
Czystość ≥99%, potwierdzona zaawansowanymi technikami analitycznymi (HPLC, GC, NMR)
Doskonała stabilność i spójność, nawet w przypadku dużych partii produkcyjnych
Pełne wsparcie regulacyjne, obejmujące COA, MSDS i dane procesowe
Elastyczne dostawy na potrzeby prac badawczo-rozwojowych, pilotażowych i komercyjnych
Wybierając nasze półprodukty glibenzcyklamidu, nasi klienci korzystają z płynniejszej syntezy, mniejszej liczby błędów i silniejszych podstaw regulacyjnych.
Innowacja jest w naszym DNA
Nasz zakład jest wyposażony w najnowocześniejszy sprzęt i zatrudnia wysoko wykwalifikowany zespół techniczny. Stale optymalizujemy nasze procesy, aby zapewnić, że nasze półprodukty spełniają zmieniające się wymagania przemysłu farmaceutycznego.
Nie poprzestajemy na spełnianiu oczekiwań – przekraczamy je. Nasz wewnętrzny dział badawczo-rozwojowy pozwala nam oferować klientom poszukującym rozwiązań szytych na miarę doradztwo w zakresie syntezy i formulacji. Niezależnie od tego, czy opracowujesz wersję generyczną, czy nową cząsteczkę leku, możemy wesprzeć Twój zespół niezawodnymi półproduktami glibenzcyklamidu.
Dostawca, któremu możesz zaufać
Przez lata zbudowaliśmy silne relacje z firmami farmaceutycznymi w Europie, Azji i obu Amerykach. Nasi globalni partnerzy polegają na nas w zakresie:
Dostawa na czas, nawet w przypadku napiętych terminów
Konkurencyjne ceny bez kompromisów w zakresie jakości
Szybka komunikacja z pełnym wsparciem technicznym i regulacyjnym
Jeden z naszych europejskich klientów, średniej wielkości producent leków generycznych, zwiększył wydajność produkcji o 18% po przejściu na nasze półprodukty glibenzcyklamidu. Przełożyło się to na roczne oszczędności w wysokości ponad 200 000 dolarów i znaczną redukcję liczby zgłoszeń dotyczących odstępstw od przepisów.
Wierzymy, że prawdziwe partnerstwo wygląda właśnie tak: wzajemny rozwój oparty na zaufaniu i wynikach.
Odpowiedzialna produkcja dla zdrowszego świata
Jako firma farmaceutyczna rozumiemy naszą odpowiedzialność zarówno wobec pacjentów, jak i planety. Nasze zakłady produkcyjne spełniają normy GMP, ISO 9001 i REACH. Ponadto aktywnie angażujemy się w inicjatywy z zakresu zielonej chemii, dążąc do redukcji odpadów i wpływu na środowisko na każdym etapie procesu.
Nasze etyczne praktyki gwarantują, że każda partia produktów pośrednich glibenzcyklamidu jest produkowana w sposób bezpieczny, legalny i zrównoważony.
Pracuj z nami
My w Jiangsu Jingye Pharmaceutical Co., Ltd. jesteśmy czymś więcej niż tylko dostawcą półproduktów glibenzcyklamidu. Jesteśmy Twoim strategicznym partnerem w tworzeniu bezpieczniejszych i skuteczniejszych leków. Od wysokiej czystości, przez niezawodność dostaw, po zgodność z przepisami, zapewniamy jakość, której oczekujesz – i obsługę, na jaką zasługujesz.
Odwiedź witrynę internetową naszej firmy, aby dowiedzieć się więcej o tym, kim jesteśmy, lub zapoznaj się z naszym polecanym produktem, 4-(2-aminoetylo)benzenosulfonamidem, aby zobaczyć, w jaki sposób możemy pomóc w opracowaniu Twojej kolejnej formulacji.
Zbudujmy razem przyszłość innowacji farmaceutycznych.
Czas publikacji: 06-05-2025